珠海聚二硫二丙烷磺酸钠生产厂家

药品研发过程中，合成路径上的中间体质量研究是一个非常重要的环节，但是目前业内对于中间体的质量控制最常见的做法就是用面积归一法定一个纯度检查，这样的做法的结果是经常出现 API 成品炽灼残渣、残留溶剂、钯（假如用到）等超标。这其实是表明我们对整个合成路径的质量研究是有欠缺的，未能达到中间体质量控制的目的。

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杂质控制策略是否有效，并不一定非要用检测的方法来确认，应该是根据该杂质对成品质量风险的等级进行判断。以基因毒性杂质的控制为例，如用到了乙酰氯，该化合物性质特别活泼，如果工艺中有水洗或者成盐等过程，其在API中存在的风险极低，就没有研究它的必要。可以根据化学性质和具体工艺说明控制的有效性与合理性。

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医药中间体在产业链中位于原料药和制剂的上游，是药品制备过程中的关键原料，其质量对原 料药的影响较大，制药企业往往参照原料药的要求对医药中间体制定严格的产品标准。原料药是药物中的活性成分，是构成药物药理作用的基础物质。原料药需经过添加辅料等环节进一步加工成化学制剂。从基础化工原料到化学制剂复杂的化学、物理工艺制备过程中，化学原料药及中间体的生产集中了主要的技术和工艺创新，是化学制药产业发展的前提和重要保障。完整的化学制药产业链由基础化工原料、医药中间体、化学原料药和化学制剂生产环节构成

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经营于一体的综合性现代化工企业。本公司奉行“高质价优,服务周到,令客户更加满意”的经营方针

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国际分工体系日益深化的大趋势下，医药中间体产业的重心有望进一步从欧美地区向亚洲地区转移，我国的医药中间体产业规模将进一步扩大，形成以亚洲为主导的产业格局，不仅满足我国医药工业发展的需求，更能为全球原料药、仿制药和创新药等厂商提供关键医药中间体，促进世界医药工业的发展。

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